Există momente în care cuvintele par neputincioase în fața durerii. Pentru o familie din Mehedinți, realitatea de zi cu zi este o luptă continuă pentru viața și viitorul unei fetițe diagnosticate cu MMIHS (Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome), o boală genetică extrem de rară și severă, care schimbă radical destinul unui copil și al părinților săi.
„Scriu aceste rânduri cu inima strânsă și cu speranța că împreună putem face o minune”, mărturisește mama fetiței, Mădălina Conteș. Diagnosticul a venit ca un șoc devastator, un moment în care, spune ea, „lumea ți se prăbușește când auzi numele bolii rostit”.
În spatele acestui diagnostic se ascunde o luptă zilnică: tratamente complexe, îngrijiri medicale permanente, proceduri costisitoare și o teamă constantă pentru ziua de mâine. Fiecare mic progres vine cu sacrificii uriașe, iar costurile depășesc cu mult posibilitățile unei familii obișnuite. Cu toată smerenia și durerea unui părinte, familia face un apel public către cei care pot și doresc să ajute. Orice gest contează. O donație, o distribuire sau chiar un mesaj de încurajare pot deveni o rază de lumină într-o luptă care nu ar trebui dusă singură.
Date pentru sprijin:
- IBAN: RO06 REVO 0000 1290 3911 8463
- Beneficiar: Bidilici Cristian Daniel
- Revtag: @cristieqj27
În fața unei boli rare, solidaritatea poate face diferența. Uneori, o minune începe cu un gest simplu!
