România face un pas major în medicina preventivă.
Ministerul Sănătății anunță cea mai amplă extindere a programului de screening neonatal din ultimii 30 de ani. Începând cu anul 2026, toți nou-născuții din România vor fi testați pentru 18 biomarkeri, față de doar 3 în prezent. Măsura aduce țara noastră mai aproape de standardele europene și oferă șanse reale la diagnosticare timpurie și tratament pentru numeroase boli genetice și metabolice.
Decizia face parte din strategia de modernizare a sistemului sanitar și vizează o schimbare esențială în gestionarea afecțiunilor rare. Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a subliniat că extinderea era necesară de mult timp: „Ani de zile nu a existat viziune pentru implementare. Este momentul ca România să ofere nou-născuților acces la diagnostic rapid și șanse reale la o viață sănătoasă.”
Programul va funcționa în toate maternitățile din țară. Noile teste vor permite depistarea unor boli genetice severe încă din primele ore de viață, când intervenția medicală poate preveni dizabilități permanente.
Extinderea screeningului va contribui și la standardizarea îngrijirilor neonatale, reducând diferențele mari de diagnosticare dintre județe.
Specialiștii afirmă că România face astfel un pas necesar către medicina preventivă modernă. Screeningul extins nu doar că salvează vieți, dar reduce și costurile pe termen lung ale tratării bolilor descoperite tardiv.
Prin acest program, România se aliniază la practicile europene în monitorizarea sănătății nou-născuților, aducând o schimbare profundă în modul în care sunt depistate și tratate bolile rare încă de la începutul vieții.
sursa foto: Sanador
